A todas las Hojas Parroquiales del Culto Covidiano de la Iglesia de la Santa Plandemia: Se acabo el articulo de numero uno de la Fe Covidiana.


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25 Jul
25Jul


El Centro de Control de Enfermedades norteamericano ha revocado la autorizacion de urgencia del test PCR


21/07/2021: 
Alerta a los laboratorio: Cambios en la RT-PCR de los CDC para las pruebas de SARS-CoV-2

Audiencia: Individuos que realizan pruebas COVID-19

Nivel: Alerta de laboratorio 


Después del 31 de diciembre de 2021, los CDC retirarán la solicitud a la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) para la Autorización de uso de emergencia (EUA) del Panel de diagnóstico de RT-PCR en tiempo real del nuevo coronavirus (2019-nCoV) de los CDC 2019, el ensayo presentado por primera vez en febrero de 2020 únicamente para la detección de SARS-CoV-2 . 

Los CDC están proporcionando este aviso anticipado para que los laboratorios clínicos tengan el tiempo suficiente para seleccionar e implementar una de las muchas alternativas autorizadas por la FDA. 


Visite el sitio web de la FDA para obtener una lista de los métodos de diagnóstico COVID-19 autorizados. Para obtener un resumen del desempeño de los métodos moleculares autorizados por la FDA con un panel de referencia de la FDA, visite esta página. 


En preparación para este cambio, los CDC recomiendan que los laboratorios clínicos y los sitios de prueba que hayan estado usando el ensayo CDC 2019-nCoV RT-PCR seleccionen y comiencen su transición a otra prueba COVID-19 autorizada por la FDA. 

Los CDC alientan a los laboratorios a considerar la adopción de un método multiplexado que pueda facilitar la detección y diferenciación del SARS-CoV-2 y los virus de la influenza.

 Dichos ensayos pueden facilitar las pruebas continuas tanto para la influenza como para el SARS-CoV-2 y pueden ahorrar tiempo y recursos a medida que nos acercamos a la temporada de influenza. Los laboratorios y los sitios de prueba deben validar y verificar su ensayo seleccionado dentro de sus instalaciones antes de comenzar las pruebas clínicas. 


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Recursos en línea: 

Preguntas frecuentes:

 Distribución de los CDC de los ensayos COVID-19 

Orientación para las pruebas en el lugar de atención del SARS-CoV-2 

Guía provisional para las pruebas de antígeno del SARS-CoV-2 

Directrices provisionales para la recolección, manipulación y análisis de muestras clínicas para COVID-19 

Preguntas frecuentes sobre COVID-19 para laboratorios Información para laboratorios sobre COVID-19 

Sitio web del CDC sobre el COVID

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Basicamemte viene a decir que toda la movida histerica  de los cienes y cienes de miles de casos de COVID  de la Plandemia se ha basado en un test que NO DISTINGUE EL VIRUS DEL COVID DEL DE LA GRIPE COMUN

Ni que decir tiene que si esto es asi la moto sin manillar de las variantes asesinas miles de veces mas contagiosas que el  virus original es una mentira como la copa de un pino, sobre todo si se cuenta que el virus nunca ha sido aislado


El amiguito Drosten va a disfrutar en una playa paradisaca de sus benefisios adquiridos por sus inversiones en los fabricantes de los test PCR cuyos protocolos elaboro, aprovechando para hacer su tesis doktorral, esperemos que acabe como otro medico aleman de gran prestigio en su momento, el doktorr Mengele, del que es alumno aventajado.


Pues eso amiguitos plumillas, buscaros otro espantajo con que asustar al personal

. Os sugiero el nombre de la siguiente variete, porque esta plandemia es un cabaret, old chap, la variante LAMBDA, del guiri Da Lamb o sea la de los borregos en que habeis convertido al pueblo para guiarlos  como tales al matadero de la vacunacion compulsiva

Eso, FOLLOW THE MONEY, con que tan bien os han untado

La variante Delta es el toro que mato a Manolete

11Jun
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